Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Capturing kinase-substrate pairs in intact mammalian cells by using unnatural amino acid mutagenesis and photocrosslinking

Cel

Aim of this project is to develop a method for capturing kinase-substrate pairs in living mammalian cells using unnatural amino acid mutagenesis and affinity crosslinking. Photocrosslinking amino acids (containing benzophenone or azide groups) will be introduced site-specifically into the backbone of target proteins using ad hoc developed orthogonal tRNA/synthetase pairs functional in mammalian cells. By introducing the photocrosslinker at suitable positions into the substrate binding region of a protein kinase, we expect to crosslink its natural substrates in response to cell stimulation and UV irradiation. Likewise, by introducing a photocrosslinker close to the phosphorylation site of a kinase substrate we will aim at capturing it upstream kinase. Once proofed the feasibility of the approach using the PKA/CREB system, we will apply such strategy to identify unknown kinases-substrate pairs involved in signaling pathways regulating fundamental cellular processes (BRCA1 and NF-kappaB pathway). This will represent a new general method for capturing transient protein-protein interactions in vivo by applying a minimal perturbation to the natural system, which will respond to a need of the scientific community, since methods for studying protein-protein interactions available nowadays mostly involve non-native conditions. The use of orthogonal tRNA/synthetase pairs for unnatural amino acid mutagenesis is a very recently developed technique, which is applied in very few laboratories in the world, and which has a tremendous potential for enabling the study of protein structure and function directly in the living cell. In the outgoing phase the fellow intends to learn this technique and explore new possibilities of its application. This knowledge will be applied in the return phase to study a major research target of the return host. The establishment of this technique in European countries will increase the competitiveness of the European research in the biomedical field.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Wkład UE
€ 245 939,90
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0