Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Hematopoietc Stem Cells emergence in the mouse embryo: function(s) of RUNX1 and its binding partner CBFbeta

Cel

Newly formed mature hematopoietic cells are generated through a complex maturation process based on the differentiation of Hematopoietic Stem Cells (HSC). In the mouse embryo, HSCs are first detected in the Aorta-Gonade-Mesonephros (AGM) region at midgestation.

They arise from the major arteries and are thought to differentiate from a population of hemogenic endothelial cells (EC). Cellular events that occur during AGM-associated hematopoiesis are well-documented, but the underlying molecular mechanisms are still under investigation. The overall objective of the present project is to further our understanding of molecular regulations governing early production of HSCs from hemogenic ECs.

It is focused on the RUNX1 transcription factor, a key regulator of HSC production and a frequent target in human haematological malignancies. In mouse embryo, disruption of either Runx1 or its co-factor Cbfb leads to complete failure in HSC development. RUNX1 is known to govern this process at the level of hemogenic ECs and to mark all HSCs at midgestation.

However, since the requirement of CBFb in this process is poorly understood and the accurate function of RUNX1 is not known, the specific aims of this project are:
1) To describe the expression of the RUNX1 binding partner, CBFb, in midgestation aortic HSCs and ECs
2) To conditionally knockout Runx1 during different stages of the EC to HSC transition in the midgestation aorta.

For this purpose, transgenic mouse models will be generated and AGM-associated hematopoiesis will be analysed using a large panel of descriptive and functional approaches. Innovative methodologies will be undertaken to analyse the complex biological activity of RUNX1.

We will use fluorescent markers to follow genes expression and cell fate and also design a Cre-loxP recombination systems to conditionally disrupt Runx1 function. This study will allow us to explore in detail biological activity and function of both RUNX1 and CBFb in HSCs production.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ERASMUS MC
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0