Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Contribution of beta-arrestin-dependent receptor signaling to the physiological regulation of the endocannabinoid system

Cel

The endocannabinoid system is composed of endocannabinoids, such as anandamide and 2-arachidonoylglycerol (2-AG), their metabolizing enzymes and cannabinoid receptors. To date, two cannabinoid receptors have been identified by molecular cloning, the CB1 and CB2 receptors. The endocannabinoid system has been implicated in a number of physiological functions, and pharmacological manipulation of this system is a promising therapeutic target in a large number of different diseases and conditions, including mood and movement disorders, obesity, neuropathic pain and cancer, etc. In neurons, release of endocannabinoids can be initiated by calcium signal or by stimulation of G-protein-coupled receptors (GPCRs). Anandamide production may be regulated by a number of lipid modulating enzymes, whereas 2-AG is produced by diacylglycerol-lipases (DAGLs). Stimulation of AT1 angiotensin II receptor and other Gq-coupled-receptors leads to DAGL dependent production of endocannabinoids, but the exact mechanism of this response has not been elucidated. The mechanism of action of GPCRs involves both G-protein-dependent and -independent pathways. G-protein-independent pathways are mediated by beta-arrestin-dependent scaffolding and regulation of signaling complexes. Although the role of these proteins during AT1R signaling is well documented, their function in the G-protein independent signaling of CB1R is not known. The aim of the present project is to elucidate the role of beta-arrestin mediated signaling in the regulation of endocannabinoid production, and to elucidate the role of G-protein-independent signaling in CB1R function. The proposed project includes in vitro studies using molecular biology techniques and in vivo experiments using genetically altered mouse models to elucidate these questions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

SEMMELWEIS EGYETEM
Wkład UE
€ 223 578,10
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0