Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

New enzymes by identification from metagenomic libraries and directed evolution using microfluidic microdroplets

Cel

The usage of Nature’s catalysts for industrial applications is promising to be one of the central pillars of sustainable European chemistry, due to the reduced environmental impact of ‘green’ biocatalytic processes compared to current hazardous chemical procedures. However, at present a large fraction of chemical transformations cannot be substituted with biotechnological production lines, because suitable biocatalysts satisfying the criteria are not known. Our incomplete understanding of enzyme mechanisms makes it difficult to generate catalysts de novo with protein design techniques. An alternative route is the identification of biocatalysts from the natural collections of evolved proteins that fit into the catalytic task to some extent (a phenomenon known as catalytic promiscuity) and improve their catalytic performance for the desired reaction by directed protein evolution techniques. In order to reach this strategic goal, we aim to employ a new high throughput technology (in vitro compartmentalization in microfluidic water-in-oil emulsion droplets) in the search for new biocatalysts. By this assay technology, previously inaccessibly large enzyme libraries will be screened. After isolation of the target enzymes from microbial metagenomes, the latest protein evolutionary theories in relation to catalytic promiscuity will be investigated on a large set of natural enzyme variants, in order to elucidate how new activities are evolved in nature. The resulting aspects of evolution of new enzyme functions could provide an intellectual framework to rationalise evolutionary developments and to utilize these principles for evolution in the test tube for relevant applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 180 603,20
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0