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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Characterization of widespread uropathogenic multidrug resistant Escherichia coli clones by using a combined approach of conventional genotypic methods and high-throughput technology

Obiettivo

One of the most worrying issues in public health is the recent and dramatic increase of hospital and community acquired infections mediated by uropathogenic (UPEC) multidrug resistant Escherichia coli clones. Recent epidemiological studies highlighted the implication of specific E. coli lineages from different genetic backgrounds in the spread of particular antibiotic resistance genes in wide geographic areas and settings. However, the reasons motivating their fast emergence and amplification and/or the factors influencing pathogenicity, adhesion and persistence are poorly understood, hindering the design of measures to curtail their spread. To gain insights into the role of these clonal groups, it would be necessary to extend the knowledge on their global distribution, identify transmission pathways and deepen in the characterization of their virulence and pathogenic profile. High-throughput methods could be valuable to complement genotypic methods in the identification of targets for clinically relevant clones’ detection, and to optimize global surveillance approaches. Although an appropriate validation and selection of statistical analysis methods is needed to consolidate their application in medical microbiology, fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) has proved to be discriminatory at different bacterial taxonomic levels and might be a promising tool to assist large-scale epidemiological studies. We propose to apply a multidisciplinary and dynamic approach encompassing FTIR and conventional genotypic methods for identification and characterization of representative UPEC-multidrug resistant E. coli clones, recently responsible for the spread of extended-spectrum β-lactamases. This proposal includes fundamental research EU high priority areas with potential translation to human health, and the application of innovative and multidisciplinary strategies promoting research’s cooperativeness, inter-sectoral transfer of knowledge and global competitiveness.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

ICETA INSTITUTO DE CIENCIAS, TECNOLOGIAS E AGROAMBIENTE DA UNIVERSIDADE DO PORTO
Contributo UE
€ 153 864,40
Indirizzo
RUA D MANUEL II APARTADO 55142
4051 401 Porto
Portogallo

Mostra sulla mappa

Regione
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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