Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Deep surveying of CNV impact on Mouse transcriptome complexity and regulation

Cel

Copy number variation (CNV) of DNA segments has recently been identified as a major source of genetic diversity, but a comprehensive understanding of the phenotypic effect of these structural variations is only beginning to emerge. An extensive map of CNV in wild mice and inbred strains has been established by the host group. These variable regions cover ~11% of their autosomal genome. CNVs are suggested to shape tissue transcriptomes on a global scale and thus represent a substantial source for within-species phenotypic variation. In this context, we address three major research objectives all regarding the impact of structural variants on different aspects of the transcriptome. To unravel the effects of CNVs on expression at the nucleotide rather than locus level we propose to use RNA-seq to monitor expression changes of both coding and non-coding RNAs that map to or close to genomic regions that vary in copy numbers in multiple tissues of the three mouse inbred strains (129S2, DBA/2J, C57BL/6J). These will be compared to changes in the abundance of transcripts that lie outside of CNV regions. Secondly, we will use RNA-seq data to identify and characterize alternative splicing events that are either tissue- or strain-specific, as well as determine whether copy number polymorphisms affect this process. Thirdly, we will investigate allelic imbalance at genome-wide scale and check if this phenomenon is more likely to occur in CNVs. This work should (i) give an unprecedented global and precise view of the mouse transcriptome; (ii) produce the first transcriptome comparison at the nucleotide level of normal individuals of a population; (iii) help to gauge the influence of CNVs on the transcriptome and (iv) provide the first assessment of allelic imbalance at genome-wide scale.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 180 470,80
Adres
QUARTIER UNIL CENTRE - BATIMENT UNICENTRE
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0