Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Selection of phage displayed peptide and antibody libraries for specific binding to human tumour vascular by panning in ex vivo perfused human tumour-bearing organs

Cel

The main objective of the project is to generate antibodies that specifically bind to human tumour vasculature. This will be achieved by ex vivo perfusion of surgically resected livers containing tumours, with phage display libraries. The phage display technology has already been applied successfully in in-vivo selection for tumour vasculature in mice. However, a disadvantage of this system is that while the tumour cells can be human, the vasculature is of mouse origin, and the human tumour vasculature antigens will differ.

Selection of phage displayed antibodies by perfusion of tumour-bearing organs is novel because it will give direct access to living human tumour vasculature. Using resected human liver segments, we have established a perfusion system, and demonstrated that phage are delivered to the tumour vasculature as demonstrated by immunohistochemistry.

To ensure the highest possible success rate in the perfusion-selections, we have characterised different phage display systems for display efficiency and optimised phage production protocols The selected antibodies will initially be investigated in established immunohistochemical assays, and subsequently tested for potential tumour vascular targeting using resected tumour-bearing organs in our perfusion system. The perfusion-selection of phage-display libraries described offers a unique opportunity to generate clinically relevant antibodies or peptides for anti-vascular cancer therapy and to identify important human tumour vascular antigens.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0