Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

An in-vivo Screen for the Identification of Leukemia-Promoting Factors

Cel

The proposed research aims to identify and characterize factors conferring leukemic properties to hematopoietic cells. This screen will be based upon a murine leukemia model I have developed in my time at the Salk Institute (La Jolla, CA) these mice express a fusion of RARalpha with three FKBP12 Rapamycin-regulated dimerization domains” FKBP12 F36M (F3-RARa). These F3-RARa TG mice, though healthy, exhibit a “preleukemic” state that is more accessible to transformation by cellular factors, such as activated cytokine receptors. (Sternsdorf et al, 2006). At low frequency, these mice spontaneously develop myeloid leukemia with APL features. From these leukemias I want to identify leukemogenic factors. Freshly expanded Leukemia cells will be used to generate a retroviral cDNA library. Initially, I will use this library to transduce non-transplantable murine cell lines and test, which factors convey transplantability. In the following, I will transduce /transplant pre-leukemic bone marrow from younger F3-RARa mice. This should lead to leukemias, which will be tested, isolated by cell sorting, according to presence of viral integrate (GFP). Leukemias will be FACS-isolated by phenotype (GFP, Surface markers). The integrated retroviral vectors will be isolated by PCR. The goal of this analysis is to identify and characterize novel cellular factors, involved in the process of leukemia development. This will enable me to identify novel potential targets for therapy. I am an experienced scientist in the earlier part of my career: after spending nine years in the US, I am returning to the European Union. A Heisenberg Fellowship (Germany) made this possible. This fellowship, though prestigious, covers only a small amount of funding besides my salary. Therefore I consider the IRG a critical component of funding in this critical time of my career and the successful transfer of my knowledge to the hosting lab in Hamburg.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0