Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Role of the lysosomal dysfunction during aging, and implication for Parkinson’s Disease

Obiettivo

Parkinson’s disease (PD) is a chronic progressive neurodegenerative disorder with no proven neuroprotective or neurorestorative therapy. The most consistent risk factor for developing PD is increasing age. PD is a disease where substantial cell loss in the substantia nigra pars compacta occurs alongside the formation of Lewy Bodies (LB). Although LB represent a pathological hallmark of PD, their mechanisms of formation and significance for the disease process remain unknown.

In Specific Aim (SA) I, we will assess the role of the lysosomal dysfunction during aging and in PD, and its implication in the cell death and in the process of aggregate formation relevant to PD. This project will be tested (i) in vitro, using senescence accelerated cells, in physiological conditions, with pharmacological and genetic inhibition of the lysosomal-mediated degradation pathway, and with different PD-related cellular alterations (ii) in vivo, using senescence-accelerated mouse, to promote age-dependent aggregates formation following exposure with PD-related cellular alterations.

In SA II, we will study the ill-defined protein ATP13A2 which the mutations are associated with Hereditary Parkinsonism. We will characterize (i) in vitro the functions in physiologic situation and we will analyse the consequences of the ATP13A2 mutated proteins in the lysosomal function and in cell death. We will assess the implication of this protein towards the accumulation of non-degraded material and also aggregates formation (ii) in vivo with the generation of a transgenic mouse for the mutation of ATP13A2 on the long view.

In SA III, we hypothesize that the presence of a pathogenic factor in the brain milieu could affect the aggregate formation and/or the death of dopaminergic neurons. This hypothesis will be tested (i) in vivo, by injecting filtrated fractions coming from cerebrospinal fluid from PD patients in non-human primates brains and we will let those animals getting older for years.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

UNIVERSITE DE BORDEAUX
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
PLACE PEY BERLAND 35
33000 BORDEAUX
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Nouvelle-Aquitaine Aquitaine Gironde
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0