Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Role of the lysosomal dysfunction during aging, and implication for Parkinson’s Disease

Cel

Parkinson’s disease (PD) is a chronic progressive neurodegenerative disorder with no proven neuroprotective or neurorestorative therapy. The most consistent risk factor for developing PD is increasing age. PD is a disease where substantial cell loss in the substantia nigra pars compacta occurs alongside the formation of Lewy Bodies (LB). Although LB represent a pathological hallmark of PD, their mechanisms of formation and significance for the disease process remain unknown.

In Specific Aim (SA) I, we will assess the role of the lysosomal dysfunction during aging and in PD, and its implication in the cell death and in the process of aggregate formation relevant to PD. This project will be tested (i) in vitro, using senescence accelerated cells, in physiological conditions, with pharmacological and genetic inhibition of the lysosomal-mediated degradation pathway, and with different PD-related cellular alterations (ii) in vivo, using senescence-accelerated mouse, to promote age-dependent aggregates formation following exposure with PD-related cellular alterations.

In SA II, we will study the ill-defined protein ATP13A2 which the mutations are associated with Hereditary Parkinsonism. We will characterize (i) in vitro the functions in physiologic situation and we will analyse the consequences of the ATP13A2 mutated proteins in the lysosomal function and in cell death. We will assess the implication of this protein towards the accumulation of non-degraded material and also aggregates formation (ii) in vivo with the generation of a transgenic mouse for the mutation of ATP13A2 on the long view.

In SA III, we hypothesize that the presence of a pathogenic factor in the brain milieu could affect the aggregate formation and/or the death of dopaminergic neurons. This hypothesis will be tested (i) in vivo, by injecting filtrated fractions coming from cerebrospinal fluid from PD patients in non-human primates brains and we will let those animals getting older for years.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSITE DE BORDEAUX
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0