Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanisms of immune surveillance of senescent cells

Cel

Cellular senescence, a stable form of cell cycle arrest, is a mechanism limiting the proliferative potential of cells. Recent studies demonstrate that cellular senescence imposes a potent barrier to tumorigenesis and contributes to the cytotoxicity of certain anticancer agents. In addition to sites of persistent damage and precancerous lesions, senescent cells have also been observed in tissues of aged individuals and can contribute to decline of tissue function with age. Therefore, mechanisms responsible for control over presence of senescent cells play central role in cancer prevention and aging. In my post-doctoral training I was first to demonstrate that cellular senescence protects against liver fibrosis, and that senescent cells can be cleared by the innate immune system to insure return to the pre-damage state. Components of the innate immune system, macrophages and NK cells were also demonstrated to clear senescent cell from tumors. However, molecular mechanisms of the recognition and the killing of senescent cells remain to be understood. Therefore, I propose to study contribution of NK cells and macrophages to recognition and elimination of senescent cells. Molecular mechanisms responsible for these interactions will be studied using engineered cell lines were senescence can be induced. Elaborate short hairpin RNA techniques will allow discovery of genes in senescent cells that are responsible for signaling to immune cells from one side, and from the other side identification of molecules in immune cells that can contribute to senescent cell elimination. Uncovering the mechanisms of interaction of senescent cells with the immune system will reveal the role of these interactions in diseases and aging and might ultimately lead to development of novel treatments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0