Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of epigenetic reprogramming during germ cell development

Cel

Many biological processes are established by transcriptional control mechanisms, which involve reversible chromatin modifications. Mainly the interplay between methylation and acetylation of histone tails defines the epigenome of a given cell type. Stem cells must maintain pluripotency, and their differentiation potential relies on the plasticity of their epigenome.

The mammalian germ line originates from a group of differentiating somatic precursors, implying that developing germ cells must reprogram their epigenetic settings to enable totipotency after conception. Primordial germ cells (PGCs) undergo both, DNA demethylation and dynamic changes of repressive histone methylation marks at histones H3 and H4.

Thus, PGC differentiation represents a natural system to analyze epigenetic plasticity and the established mechanisms will provide understanding of stem cell identity. The proposed study aims to define biological functions of selected histone methyltransferases (HMTs) during germ cell development. Firstly, work in the hosting institute defined histone tail methylations that are hallmarks of differentiating germ cells.

Analysis of PGC-specific gene deficient animals for the respective known HMTs Ezh2 and PR-Set7 will reveal the contribution of histone methylation to germ cell development and, in particular, to epigenetic reprogramming. The underlying molecular mechanism will be investigated by microarray-based identification of direct target genes. Secondly, expression analyses identified a small group of putative HMTs that are selectively expressed in stem cell entities.

We will reveal their spatiotemporal expression patterns and their histone target specificities. RNAi mediated ablation will address their function in ex vivo germ cell differentiation. Our work will reveal mechanisms of epigenetic plasticity and define principles that govern reprogramming in the transition from pluripotent progenitors to lineage specific phenotypes and vice versa.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH, A PART OF THE NOVARTIS RESEARCH FOUNDATION
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwajcaria

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0