Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dissecting the biogenesis of eukaryotic ribosomal subunits

Cel

In all living cells, the important task of protein synthesis is carried out by the ribosome. A substantial amount of cellular energy and resources is utilized to manufacture ribosomal subunits. In contrast to prokaryotes, eukaryotic ribosome assembly requires a multitude of conserved non-ribosomal trans-acting factors, which transiently associate with pre-ribosomal particles at distinct assembly stages and perform specific maturation steps.
Large-scale proteomic approaches in budding yeast, have rapidly expanded the inventory of trans-acting factors (~200). However, little is known regarding their precise site(s) of action and the role(s) of these factors during pre-ribosome assembly. Upon accomplishing their task, majority of the trans-acting factors, are typically released from maturing pre-ribosomes already in the nucleolus/nucleus. Strikingly, a handful of factors remain associated with pre-ribosomes and facilitate their export into the cytoplasm. Release of these factors constitutes “late cytoplasmic maturation events” which render exported pre-ribosomes translation competent. In this proposal we will exploit the powerful model organism budding yeast to:
(1) Develop novel biochemical tools to elucidate the molecular environment of trans-acting factors on the surface of pre-ribosomal particles. These analyses will provide us a low-resolution biochemical map of a maturing pre-ribosome.
(2) Exploit the powerful combination of genetic and high-throughput visual screening approaches in budding yeast to unravel novel “late cytoplasmic maturation steps” in the 60S biogenesis pathway.

Together, my research proposal aims to contribute significantly to our current knowledge regarding the construction and nuclear export of eukaryotic pre-ribosomes. Our analysis will lead us to general principles that underlie the dynamic assembly/dissassembly of large macromolecular ribonucleo-protein complexes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0