Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Intra-patient evolution of HIV

Cel

HIV is one of the most rapidly evolving organisms known. Understanding its evolutionary dynamics is essential for successful drug treatment or vaccine design. At the same time, this rapid evolution makes HIV an ideal model system to study fundamental problems in evolutionary dynamics: In HIV, one can directly observe evolution over genetic distances that correspond to millions of years of evolution in other organisms.
This proposal combines time series of ultra-deep sequence data of HIV from individual patients, functional information on drug resistance, and methods from statistical physics to study evolution. The sequence data will observe the dynamics of the genotype distribution in the population, while the exceptionally well characterized biology of HIV will allow the assignment of functional significance to the observed genotypic changes. These two levels of description will be integrated by theoretical models that describe how selection on phenotypes feeds back on the genotype distribution.
Specifically, we will determine the fundamental parameters of HIV evolution such as selection strength, recombination rates, and the patterns of genetic interactions from the time resolved data obtained by deep sequencing. We will use the data base of viral sequences that evolved in response to drug treatment to infer the fitness landscapes of drug resistance. These two projects will be integrated in a quantitative model of drug resistance evolution. In a third project, we will quantify how genetic interactions affect the formation of circulant recombinant forms of HIV.
Using HIV as a model system, we will develop and test theories of multi-locus evolution, characterize fitness landscapes and genetic interactions, and quantify the impact of recombination on HIV evolution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 968 659,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0