Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dissecting a minimal genome: a physical investigation of DNA transactions in mitochondria

Cel

I propose to unravel parts of the mechanochemistry of two key genome transactions: replication and transcription using an array of single-molecule techniques. To this end, I propose to study the minimal genomic machinery of mitochondria. Mitochondria are organelles in eukaryotic cells that contain their own DNA (mtDNA). Significant understanding of the biochemistry of DNA transactions in mitochondria is obtained from the in vitro reconstitution of mitochondrial replication and transcription. However, elucidating the physics of these molecular mechanisms has only just started. A major challenge of the coming decades will be dissecting and quantifying biological systems to such an extent that it makes predictive modeling possible. Single-molecule tools play a major role in this development. Hence, I plan within the scope of this proposal, to combine optical manipulation with powerful fluorescent techniques. This combination of single-molecule manipulation and fluorescence has much more potential than has been explored, so far. With the development of such tools complex biological systems can not only be controlled and measured but also visualized at the same time. The human mitochondrial genetic machinery is an ideal system for such an approach, because replication and transcription can be re-created in vitro with only seven proteins. Hence, this proposal represents a unique opportunity to quantitatively dissect a genetic machine that is actually accessible by biophysical tools. Finally, about 1 in 5000 humans suffers from a disease caused by mutations of in the mtDNA. The research proposed here will permit direct observation of proteins in action. Normal and dysfunctional proteins can thus be compared, permitting insight in the mechanistic basis of a disorder.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING VU
Wkład UE
€ 1 497 868,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0