Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Easy and rapid generation of light-emitting somatic-transgenic mice to monitor specific disease states and to screen effective drugs

Cel

For decades, researchers have used small mammals to study the underlying processes of human disease and potential therapies for such ailments. Current strategies for measuring disease progression and/or drug effect usually involve groups of animals being killed at multiple time points for post-mortem tissue analysis. Recently, transgenic strains of mice have been created in which light-emitting luciferase is produced when a disease-specific pathway is switched on or off. High-sensitivity cameras are used to follow the profile of light emission in individual animals during disease induction/treatment, thus avoiding serial culling. However generation of transgenic mice is time-consuming, expensive, and costly in terms of animal usage. A major problem is that every tissue in the mouse may emit light, so
organ-specific effects are difficult to discern. This research programme describes the development of a process of generating light-emitting somatic-transgenic rodents by gene transfer in neonates or in utero. This permits the production of mice
containing bespoke biosensors and avoids the lengthy process of production of germline transgenics. Crucially, specific organs and tissues can be targeted by the appropriate choice of application route and gene transfer vector. This technique is highly adaptable to new developments in biology (for example, new signalling targets, new genetic regulators such as miRNA and improved light-emitting enzymes) and is applicable to any strain of mouse or rat. As proof-of concept several widely-used models of disease will be examined over the duration of this programme of work: i) LPS-induced lung inflammation ii) Bleomycin-induced lung fibrosis iii) LPS-induced liver inflammation iv) Carbon tetrachloride/ethanol-induced liver fibrosis v) collagen-induced arthritis vi) Cutaneous wound-healing following dorsal punch biopsy vii) Neonatal cerebral hypoxia/ischaemia

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 212 503,97
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0