Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Rendering environmental pathogens sensitive to <br/>antibiotics prior to infection

Cel

Antibiotic resistance of pathogens is an accelerating problem and there is an urgent need for new antimicrobial agents. Pharmaceutical companies face numerous obstacles in developing new antibiotics, and therefore a method that will re-sensitize pathogens to well-established antibiotics harbors key advantages. We propose a system that restores antibiotic efficiency by reversing resistance of pathogens. The system utilizes bacteriophages, which possess engineering capabilities and are excellent, protected delivery vehicles. Unlike bacteriophage therapy, the proposed system does not rely on the ability of the phages to kill pathogens, but instead, to deliver genetic constructs to nosocomial pathogens rendering them sensitive to antibiotics prior to host infection. Pathogen-specific phages will be engineered with genes conferring sensitivity to an antibiotic of choice in a dominant fashion and small RNAs that target preferred resistance genes. Including a resistance marker to tellurite, a compound toxic to bacteria, will be used to generate a selective pressure, enriching for pathogens that harbor the phages. Genetic systems and molecular biology techniques will be used to maintain the phage in the pathogens and to ensure their transfer only as a complete unit, thus enhancing efficiency and providing safety measures. The proposed system may be used to render the pathogens susceptible to multiple antibiotics in a single construct. This will dramatically reduces evolvement of simultaneous resistance against multiple antibiotics. Extended treatment with the tellurite and the engineered phage will significantly enrich for antibiotic-treatable pathogens in nosocomial infections and in vast contrast to antibiotics and phage therapy, will change the nosocomial infections more susceptible to the proposed treatment. Moreover, the approach evades phage usage in the patient thus overcoming toxicity issues and neutralization of the phage by the spleen and the immune system.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0