Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

High-resolution tweezers for DNA replication and sequence identification

Cel

We propose to investigate the enzymes responsible for DNA replication and repair in micromanipulation experiments with a resolution of a single base. The detailed mechanism by which DNA is synthesized base after base and the coordination of the enzymes involved in this process are not fully understood. We shall develop new magnetic tweezers using lithographic techniques associated with evanescent field detection to address these issues. We shall build arrays of these devices working in parallel, each one on a single DNA molecule and where the measurement of its extension reveals enzymatic activity. The DNA molecule in these devices will form a hairpin the opening of which can be detected with a single base resolution.

We will study the different enzymes involved in DNA replication. Firstly, we wish to follow in real time the incorporation of bases one by one by a DNA-polymerase and investigate the proof-reading mechanism of this enzyme. We shall also investigate the translocation mechanisms of different helicases involved in DNA replication and repair. Finally, we plan to study the cooperative action between different enzymes involved in the replication machinery with the help of parallelized micro-tweezers: the coupling between helicase and primase in the lagging strand synthesis, the coupling between the helicase and polymerase during leading strand synthesis and the coordination between leading and lagging strand synthesis.

Moreover observing a DNA-polymerase at the single base level is the first step of a DNA sequencing method. Preliminary experiments demonstrate that the unzipping assay is a new way to determine the position of a small DNA sequence with single base resolution. We shall investigate different experimental schemes to achieve this goal.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100224
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 559 647,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0