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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Role and Modulation of Jak and STAT signaling in Graft Rejection and Graft versus Host Disease

Obiettivo

Our interest is to extend the understanding of Jak and STAT signaling in the immunologic processes conditioning the outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) and to develop new strategies to overcome graft rejection (GR) and graft versus host disease (GVHD).
Allo-HSCT is a potentially curative strategy for many patients. GR and GVHD hamper the success of allo-HSCT by conditioning treatment related mortality. The Janus family of kinase (Jaks) dictates T helper (Th) cells differentiation through the activation of different members of the STAT family.
We hypothesize that Jak and STAT signaling play an important role for mediating GR and GVHD and propose to: 1) evaluate the activation of Jaks and STATs after transplant in patients with or without GVHD; 2) analyze the kinetics of activation of Jaks and STATs in mouse models of GR and GVHD; 3) determine whether Jak3 has a non-dispensable role in alloreactive-driven, such as GR and GVHD, or homeostatic-driven T cell expansion; 4) explore the possible interaction between STAT6 and STAT1 to dictate Th differentiation; 5) modulate GR and GVHD through the pharmacological manipulation of Jak signaling.
We plan to achieve these objectives by an inter-disciplinary approach consisting of the analysis of in vitro experiments, in vivo data and clinical data. Jak and STAT signaling will be studied on lymphocytes form patients undergoing allo-HSCT. In parallel, in vivo mouse models will explore the role of different Jak-STAT molecules in the onset of GR and GVHD by PCR, phospho-flow cytometry and western blotting. We will utilize mice deficient for different Jak-STAT molecules to demonstrate the causal role of these proteins in GR and GVHD. These mouse models will be instrumental to test the efficacy of new drugs that can modulate Jak and STAT signaling, such as CP-690,550.
Funding of this proposal will foster the European reintegration of a scientist with extensive training in the United States.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FONDAZIONE IRCCS ISTITUTO NAZIONALE DEI TUMORI
Contributo UE
€ 75 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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