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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Regulation of RNA polymerase III transcription by Id proteins and E47

Obiettivo

The Id (Inhibitor of differentiation) family consists of four related transcription factors that are expressed at high levels in rapidly proliferating cells, including those found tumour cells. Overexpression of Id proteins in transgenic mice causes cancers. Ids have been shown to inhibit differentiation and promote cell proliferation in a variety of systems. This is achieved through interactions with other transcription factors such as MyoD, E47 and Ets. To date, all of the published targets of Id regulation are genes encoding protein. However we have discovered that Ids can also stimulate expression of short non-coding RNAs that are transcribed by RNA polymerase (pol) III, such as tRNA and 5S rRNA. This regulation appears to be direct, as endogenous Id proteins can be crosslinked in vivo to pol III transcribed genes. We also detect E47, a protein that promotes differentiation of several cell types, at these genes and find that it represses pol III transcription. This is consistent with the established antagonism between Id proteins and E47. It is well documented that pol III transcripts are overexpressed in many tumours. Our data suggests that, direct activation by Id proteins may contribute to this. It may be important, because elevated tRNA expression was recently shown to have proliferative and oncogenic effects in cell culture and in mice.
This proposal aims to dissect molecular mechanisms responsible for Id mediated activation of tRNA and other pol III transcribed genes. We will also investigate the functional significance of pol III-Id interaction. RNAi will be used to test the hypothesis that Id proteins stimulate and E47 antagonises the proliferative and transforming effects of tRNA synthesis by pol III. Furthermore we will test if raising pol III transcription is required for the oncogenicity of an Id. Such experiments elucidate activity of Id proteins and their association with cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

UNIVERSITAT BASEL
Contributo UE
€ 29 166,67
Indirizzo
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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