Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of RNA polymerase III transcription by Id proteins and E47

Cel

The Id (Inhibitor of differentiation) family consists of four related transcription factors that are expressed at high levels in rapidly proliferating cells, including those found tumour cells. Overexpression of Id proteins in transgenic mice causes cancers. Ids have been shown to inhibit differentiation and promote cell proliferation in a variety of systems. This is achieved through interactions with other transcription factors such as MyoD, E47 and Ets. To date, all of the published targets of Id regulation are genes encoding protein. However we have discovered that Ids can also stimulate expression of short non-coding RNAs that are transcribed by RNA polymerase (pol) III, such as tRNA and 5S rRNA. This regulation appears to be direct, as endogenous Id proteins can be crosslinked in vivo to pol III transcribed genes. We also detect E47, a protein that promotes differentiation of several cell types, at these genes and find that it represses pol III transcription. This is consistent with the established antagonism between Id proteins and E47. It is well documented that pol III transcripts are overexpressed in many tumours. Our data suggests that, direct activation by Id proteins may contribute to this. It may be important, because elevated tRNA expression was recently shown to have proliferative and oncogenic effects in cell culture and in mice.
This proposal aims to dissect molecular mechanisms responsible for Id mediated activation of tRNA and other pol III transcribed genes. We will also investigate the functional significance of pol III-Id interaction. RNAi will be used to test the hypothesis that Id proteins stimulate and E47 antagonises the proliferative and transforming effects of tRNA synthesis by pol III. Furthermore we will test if raising pol III transcription is required for the oncogenicity of an Id. Such experiments elucidate activity of Id proteins and their association with cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 29 166,67
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0