Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Staphylococcus aureus biofilm dynamics and innate immunity

Cel

During my postdoc at a marine biotechnology lab in Newcastle I experienced that bacteria growing in shakeflasks in the lab and bacteria in natural biofilms behave very differently. For instance, the global gene expression and production of secreted proteins is very different between these modes of growth. I would like to bring the knowledge and skills acquired there to a higher level by studying the interaction between a clinically relevant biofilm and host organism. To achieve this, I will study the dynamics of Staphylococcus aureus biofilms in interaction with the human innate immune system in the laboratory of Prof. van Strijp in Utrecht. S. aureus is a Gram-positive coccus that causes life threatening diseases and has become resistant against most antibiotics (MRSA). Our innate immune system is crucial in fighting S. aureus infections. Strikingly, S. aureus evades this defence line by production of small secreted proteins that repress this immune system. In many infections, S. aureus’ growth mode is generally considered to be biofilm-like. Using a novel, biofilm centred approach I will study the interaction between the innate immune system and S. aureus. By comparing planktonic growth with several biofilm stages using proteomic analysis, I will screen for novel immune evasion molecules that are expressed specifically during the biofilm mode of growth of S. aureus. The identified proteins will be studied further using deletion mutants in S. aureus and the proteins will be overexpressed in heterologous hosts, such as E. coli or B. subtilis. Using the mutant strains and the overproduced proteins, the specific interactions of these novel proteins with the innate immune system will be examined, both in vitro and in vivo. The identified molecules will be highly interesting drug targets against a problematic microbial pathogen

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0