Nowe cele w walce z MRSA
Gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus) jest patogenem zdolnym do wywołania zagrażających życiu chorób. Rosnąca oporność tej bakterii na większość antybiotyków, zwłaszcza powstanie opornego na metycylinę szczepu o nazwie MRSA, stwarzają pilną konieczność poznania mechanizmów inwazji bakteryjnej i utrzymywania się choroby. Wrodzony układ odpornościowy człowieka pomaga w zwalczaniu zakażeń S. aureus. Jednakże S. aureus jest w stanie przezwyciężyć tę linię obrony wytwarzając małe białka wydzielnicze, zdolne do tłumienia działania układu odpornościowego. Zważywszy, że w przebiegu wielu zakażeń S. aureus tworzy biofilm, naukowcy z finansowanego przez UE projektu "Staphylococcus aureus biofilm dynamics and innate immunity" (SABDII) postanowili zidentyfikować cząsteczki, które ulegają ekspresji podczas tworzenia biofilmu przez wzrastające gronkowce S. aureus. W tym celu naukowcy stworzyli szereg modeli in vitro powstawania biofilmu i prowadzili na nich badania. Oprócz scharakteryzowania indywidualnych strategii tworzenia biofilmu badali ekspresję i wydzielnictwo cząsteczek odpowiedzialnych za unikanie odpowiedzi immunologicznej i stymulację układu odpornościowego. Co ciekawe udało się zidentyfikować grupę peptydów bakterii S. aureus, moduliny rozpuszczalne w fenolu, których działanie było silnie uzależnione od ich stężenia. Przy niskich stężeniach stymulowały układ odpornościowy, natomiast przy wysokich stężeniach wywoływały lizę komórek układu odpornościowego. Te wyniki zostały następnie potwierdzone po uzyskaniu mutantów delecyjnych S. aureus oraz w eksperymentach z zastosowaniem nadekspresji. Otrzymane wyniki i narzędzia umożliwiły następnie zespołowi projektu SABDII zbadanie swoistych interakcji tych innowacyjnych białek z wrodzonym układem odpornościowym. Zidentyfikowane cząsteczki są potencjalnymi cząsteczkami docelowymi dla przyszłych leków przeciwko zakażeniom S. aureus. Jako że liczba zakażeń MRSA w Europie stale wzrasta, odkrycie tych cząsteczek docelowych może stać się rozwiązaniem problemu wewnątrzszpitalnych zakażeń tym patogenem.
