Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Exploring novel pathways governing immunity and leukemia by studying the genetic basis of human myeloid cell defects - from genetics to gene therapy

Cel

Genomic system biology approaches offer new aspects to understand the basis of diseases and to develop new therapeutic strategies. Here, we propose to study rare human variants of the immune system to provide novel explanations of mechanisms governing inflammation and leukemogenesis. Following a full circle of translational research, our group has previously defined several novel clinical entities and elucidated their molecular defects (Nat Med 2007, NEJM 2009). Further studies have highlighted the critical role of new pathways for general biological principles (Immunity 2005, Nat Gen 2007, Nat Med 2008). Finally, we have developed innovative gene and cell-based therapeutic strategies and tested their feasibility in clinical trials (JCO 2007, NEJM2009).

The overall goal of ¿Explore¿ is to decipher novel pathways controlling myeloid cell function and leukemogenesis. The following specific aims are proposed:
1. To elucidate genetic defects causing neutrophil disorders in children by homozygosity mapping and to perform functional studies in vitro and in vivo using relevant animal models
2. To identify novel genes controlling endoplasmic reticulum cell function and the secretory pathway in myeloid cells by employing RNA-interference technology
3. To define the role of novel factors involved in controlling the topology of the endoplasmic reticulum and ER-stress in murine model systems
4. To study the role of HAX1 in hematopoisis and leukemogenesis using a new murine HAX1flox allele and to develop a clinical gene therapy approach for patients with severe congenital neutropenia due to HAX1-deficiency

These studies will not only identify novel genetic factors controlling human immunity and leukemogenesis, but may ultimately impact on the development of novel therapeutic strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE
€ 2 496 648,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0