Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of cell growth and division by selective degradation mechanisms

Cel

Cell growth and division are tightly regulated by phosphorylation and selective degradation of cellular components. Whereas autophagy is mainly responsible to eliminate long-lived proteins and organelles, the ubiquitin-proteasome system (UPS) rapidly degrades proteins when fast adaptation is needed. Defects in these degradation systems accounts for numerous human diseases, including cancer, muscle dystrophies, viral and bacterial infections and neurodegeneration. While rapid progress has been made in the identification of UPS and autophagy components, little is known about their regulation and the molecular mechanisms that ensure substrate specificity. We therefore propose an interdisciplinary combination of biochemistry, cell and structural biology, genetics, RNAi-screening, quantitative microscopy and microfluidic technology to tackle these questions in yeast and mammalian cells.
E3 ubiquitin ligase complexes are important UPS components that specifically bind substrates via dedicated adaptors. In particular, cullin-based E3-ligases control cell growth and division, but much needs to be learned about their regulation and the identity and function of their key substrates. Moreover, we uncovered a function of RING-H2 E3-ligases in MAP-kinase networks, providing a new link between phosphorylation and the UPS. Finally, while autophagy can selectively remove protein aggregates and damaged or excess organelles, the underlying mechanisms that provide specificity to this process are poorly understood. Recent evidence suggests that ubiquitin may also serve as a recognition signal for selective autophagy. We will thus investigate the roles of ubiquitin and specific autophagy substrate-adaptors, and focus on the molecular crosstalk between selective autophagy and the UPS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 2 426 976,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0