Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Systematic dissection of molecular machines and neural circuits coordinating C. elegans aggregation behaviour

Cel

Elucidating how neural circuits coordinate behaviour, and how molecules underpin the properties of individual neurons are major goals of neuroscience. Optogenetics and neural imaging combined with the powerful genetics and well-described nervous system of C. elegans offer special opportunities to address these questions. Previously, we identified a series of sensory neurons that modulate aggregation of C. elegans. These include neurons that respond to O2, CO2, noxious cues, satiety state, and pheromones. We propose to take our analysis to the next level by dissecting how, in mechanistic molecular terms, these distributed inputs modify the activity of populations of interneurons and motoneurons to coordinate group formation. Our strategy is to develop new, highly parallel approaches to replace the traditional piecemeal analysis.

We propose to:
1) Harness next generation sequencing (NGS) to forward genetics, rapidly to identify a molecular ¿parts list¿ for aggregation. Much of the genetics has been done: we have identified almost 200 mutations that inhibit or enhance aggregation but otherwise show no overt phenotype. A pilot study of 50 of these mutations suggests they identify dozens of genes not previously implicated in aggregation. NGS will allow us to molecularly identify these genes in a few months, providing multiple entry points to study molecular and circuitry mechanisms for behaviour.
2) Develop new methods to image the activity of populations of neurons in immobilized and freely moving animals, using genetically encoded indicators such as the calcium sensor cameleon and the voltage indicator mermaid.

This will be the first time a complex behaviour has been dissected in this way. We expect to identify novel conserved molecular and circuitry mechanisms.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
€ 2 439 996,00
Adres
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Rodzaj działalności
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0