Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Impact of identified interneurons on cellular network mechanisms in the human and rodent neocortex

Cel

This application addresses mechanisms linking the activity of single neurons with network events by defining the function of identified cell types in the cerebral cortex. The key hypotheses emerged from our experiments and propose that neurogliaform cells and axo-axonic cells achieve their function in the cortex through extreme forms of unspecificity and specificity, respectively. The project capitalizes on our discovery that neurogliaform cells reach GABAA and GABAB receptors on target cells through unitary volume transmission going beyond the classical theory which states that single cortical neurons act in or around synaptic junctions. We propose that the spatial unspecificity of neurotransmitter action leads to unprecedented functional capabilities for a single neuron simultaneously acting on neuronal, glial and vascular components of the surrounding area allowing neurogliaform cells to synchronize metabolic demand and supply in microcircuits. In contrast, axo-axonic cells represent extreme spatial specificity in the brain: terminals of axo-axonic cells exclusively target the axon initial segment of pyramidal neurons. Axo-axonic cells were considered as the most potent inhibitory neurons of the cortex. However, our experiments suggested that axo-axonic cells can be the most powerful excitatory neurons known to date by triggering complex network events. Our unprecedented recordings in the human cortex show that axo-axonic cells are crucial in activating functional assemblies which were implicated in higher order cognitive representations. We aim to define interactions between active cortical networks and axo-axonic cell triggered assemblies with an emphasis on mechanisms modulated by neurogliaform cells and commonly prescribed drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

SZEGEDI TUDOMANYEGYETEM
Wkład UE
€ 2 391 694,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0