Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The Role of SMAD4-mediated BMP Signal Transduction in Determination of Digit Identities, Initiation of Chondrogenesis, and Skeletal Development

Cel

The limb bud is a system of paradigmatic value to analyze vertebrate organogenesis. One major question is when and how the chondrogenic progenitors of the limb skeleton are determined. Recent studies suggest that digit identities are only fixed during advanced autopod development by BMP signal transduction. Here, I propose an in-depth analysis of the underlying signaling systems using mouse limb buds to gain insight into the requirement of Smad4-dependent and independent BMP signaling for chondrogenesis. Furthermore, the relevance of these findings to engineering cartilage and bone from adult mesenchymal stem cells will also be investigated, which is of significant biomedical relevance towards efforts to improve human health.

Aim 1. BMP signaling in determination of digit identities and chondrogenesis. These processes are disrupted in Smad4 deficient mouse limb buds. Therefore, I will study the cellular and molecular alterations of Smad4-/- in comparison to other mutant and wild-type limb bud mesenchymal cells.

Aim 2. Identification and functional analysis of the molecular networks controlling Sox9 expressing digit progenitors. The transcriptomes of digit and interdigit mesenchymal regions of wild-type and mutant autopods will be analyzed. Such identified candidate regulators will be investigated further to identify the networks governing determination of Sox9 expressing digit progenitor cells.

Aim 3. The potential relevance for adult skeletal repair and engineering of cartilage and bone tissue from mesenchymal stem cells. Comparative molecular and functional analysis to provide insights into the similarities of limb bud and adult mesenchymal stem cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 179 101,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0