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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Mechanisms coordinating chromosome replication with transcription

Obiettivo

"Genome stability during chromosome replication can be challenged by drugs affecting fork progression and intra-S DNA damage. While the mechanisms preserving the integrity of replicating chromosomes in response to replication stress induced by exogenous genotoxic events have been widely studied (Branzei and Foiani 2005; Branzei and Foiani 2007), those controlling fork stability under unperturbed conditions are less understood. Specialized networks control the collision between replication forks and transcription; preventing recombinogenic events. The host laboratory has contributed to elucidate the regulatory processes controlling the integrity of replication forks in response to genotoxic events and the architectural pathway protecting chromosome integrity by coordinating DNA replication and transcription. The overarching aim of this proposal is to understand the mechanisms coordinating replication fork progression across transcribed units using budding yeast as a model organism and a combination of mechanistic, genetic and genomic approaches. The first objective would be to identify and characterize the Mec1 and Rad53-mediated checkpoint mechanisms that control fork stability at transcribed regions while the second is to study whether the checkpoint influences the Top2-mediated epigenetic mechanism coordinating S phase transcription. The rationale of the present project is based on the observations that i) transcribed regions cause fork pausing and the collision between replication forks and transcription bubbles is highly coordinated ii) the replication checkpoint response controls the stability of paused forks iii) replication termination is influenced by transcription iv) oncogene activation leads to massive transcription deregulation and replication stress. The expected findings should have important implications for elucidating the cellular mechanisms preventing genome instability and those pathological processes causing genome rearrangements and cancer."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Contributo UE
€ 188 612,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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