Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanisms coordinating chromosome replication with transcription

Cel

"Genome stability during chromosome replication can be challenged by drugs affecting fork progression and intra-S DNA damage. While the mechanisms preserving the integrity of replicating chromosomes in response to replication stress induced by exogenous genotoxic events have been widely studied (Branzei and Foiani 2005; Branzei and Foiani 2007), those controlling fork stability under unperturbed conditions are less understood. Specialized networks control the collision between replication forks and transcription; preventing recombinogenic events. The host laboratory has contributed to elucidate the regulatory processes controlling the integrity of replication forks in response to genotoxic events and the architectural pathway protecting chromosome integrity by coordinating DNA replication and transcription. The overarching aim of this proposal is to understand the mechanisms coordinating replication fork progression across transcribed units using budding yeast as a model organism and a combination of mechanistic, genetic and genomic approaches. The first objective would be to identify and characterize the Mec1 and Rad53-mediated checkpoint mechanisms that control fork stability at transcribed regions while the second is to study whether the checkpoint influences the Top2-mediated epigenetic mechanism coordinating S phase transcription. The rationale of the present project is based on the observations that i) transcribed regions cause fork pausing and the collision between replication forks and transcription bubbles is highly coordinated ii) the replication checkpoint response controls the stability of paused forks iii) replication termination is influenced by transcription iv) oncogene activation leads to massive transcription deregulation and replication stress. The expected findings should have important implications for elucidating the cellular mechanisms preventing genome instability and those pathological processes causing genome rearrangements and cancer."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Wkład UE
€ 188 612,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0