Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The DNA damage response pathway in MYCN amplified neuroblastoma

Cel

"Accurate replication of the genome is very important in cells to prevent the propagation of mutations which cause tumour development. After DNA damage, normal non-cancerous cells arrest the cell cycle in G1 to prevent cell growth until DNA damage is repaired or, if levels of damage are high, cells undergo programmed cell death. Stress responses leading to a DNA damage response stem from different sources and activate distinct pathways. However, they converge on the same components of the cell cycle machinery in the G1 phase of the cell cycle, namely the cyclin dependent kinases. To investigate the mechanisms that MYC proteins affect the G1 checkpoint, we propose to use neuroblastoma with deregulated MYCN expression as a paradigm to examine the mechanisms that MYC proteins act on the DNA damage response pathway. This DNA damage pathway is complex and acts in two main stages, an early inhibition of cyclin dependent kinase inhibitors by redistribution of p21WAF1 and a more sustained transcriptional response is mediated by p53. To appreciate the complexity of the DNA damage response pathway experimental data will be integrated with computer based mathematical modelling techniques to build a model of this pathway and how it is affected by deregulated MYCN expression. Understanding the effect of MYC proteins on the DNA damage pathway is essential for future advances in cancer treatments, as a large number of current chemotherapeutics are DNA damaging agents. This project will provide a general model for all cancer types driven by MYC proteins, it will also provide important prognostic indicators and new drug targets for the treatment of neuroblastoma- a cancer that accounts for 8% of all childhood malignancies where patients diagnosed with high risk neuroblastoma have a 5-year overall survival of only ~60%."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE
€ 169 363,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0