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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Nanofluidic Methods for Mapping Epigenetic and Genomic Variation

Obiettivo

The objective of this project is to investigate nanofluidic single-molecule approaches to DNA mapping using a new denaturation mapping concept developed by W. Reisner. We propose to make advances in extending these approaches to true genome scale applications. We will furthermore demonstrate that epigenomic as well as genomic variations can be mapped with these approaches. Eventually, we seek to develop a device for mapping DNA that was extracted from single-cells on-chip. At the first stage of the project, the fellow will work with Prof. Reisner (McGill Univ.), who is a leader in nanofluidics for DNA analysis, and who will enable basic advances towards genome-scale and epigenetic mapping applications. Here, the fellow will study DNA mapping techniques and will learn how to design and fabricate nanofluidic devices for that purpose. Nanofabrication encompasses highly specialised tools and techniques which the fellow requires throughout the project. At the second stage, the fellow will be hosted by Prof. A. Kristensen (Techn. Univ. of Denmark) who is an expert in nanoimprinting and microfluidics. He will enable advances towards implementing inexpensive fabrication processes with integrated microfluidics for single-cell lysis and DNA purification. The fellow will therefore learn fabrication of polymer-based devices which can be mass-produced inexpensively by injection molding and nanoimprinting. Furthermore, the fellow will learn how to operate the fabricated on-chip devices with integrated single-cell lysis and DNA purification, and subsequent DNA mapping. The broad range of competencies the fellow will acquire throughout the project will help him establish an independent career in micro/nanofluidics.
The proposed advances will contribute to technologies that can (1) speed-up large-scale genome assembly (2) analyse epigenomes/genomes from large ensembles of cells and (3) do so in an inexpensive format that can be widely distributed to potential biomedical end-users.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Contributo UE
€ 243 467,60
Indirizzo
ANKER ENGELUNDS VEJ 101
2800 KONGENS LYNGBY
Danimarca

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Regione
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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