Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nanofluidic Methods for Mapping Epigenetic and Genomic Variation

Cel

The objective of this project is to investigate nanofluidic single-molecule approaches to DNA mapping using a new denaturation mapping concept developed by W. Reisner. We propose to make advances in extending these approaches to true genome scale applications. We will furthermore demonstrate that epigenomic as well as genomic variations can be mapped with these approaches. Eventually, we seek to develop a device for mapping DNA that was extracted from single-cells on-chip. At the first stage of the project, the fellow will work with Prof. Reisner (McGill Univ.), who is a leader in nanofluidics for DNA analysis, and who will enable basic advances towards genome-scale and epigenetic mapping applications. Here, the fellow will study DNA mapping techniques and will learn how to design and fabricate nanofluidic devices for that purpose. Nanofabrication encompasses highly specialised tools and techniques which the fellow requires throughout the project. At the second stage, the fellow will be hosted by Prof. A. Kristensen (Techn. Univ. of Denmark) who is an expert in nanoimprinting and microfluidics. He will enable advances towards implementing inexpensive fabrication processes with integrated microfluidics for single-cell lysis and DNA purification. The fellow will therefore learn fabrication of polymer-based devices which can be mass-produced inexpensively by injection molding and nanoimprinting. Furthermore, the fellow will learn how to operate the fabricated on-chip devices with integrated single-cell lysis and DNA purification, and subsequent DNA mapping. The broad range of competencies the fellow will acquire throughout the project will help him establish an independent career in micro/nanofluidics.
The proposed advances will contribute to technologies that can (1) speed-up large-scale genome assembly (2) analyse epigenomes/genomes from large ensembles of cells and (3) do so in an inexpensive format that can be widely distributed to potential biomedical end-users.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
Wkład UE
€ 243 467,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0