Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Towards microRNA modulators by fragment-based drug discovery (FBDD) approaches

Cel

MicroRNAs have been identified as important endogenous regulators of gene function. Aberrant regulation of them has been linked to various human diseases. Small molecule intervention has the potential to provide a new therapeutic strategy. The aim of the project is the identification of selective microRNA modulators by fragment-based drug discovery (FBDD) approaches.
MicroRNAs are short ribonucleic acid (RNA) molecules, on average only 22 nucleotides long that act as post-transcriptional regulators by binding to complementary sequences in the three prime untranslated regions (3`UTRs) of target messenger RNA transcripts (mRNAs), usually resulting in efficient sequence-specific gene silencing, which is referred to as RNA interference (RNAi). The numerous reports indicating a role of microRNAs in connection with diseases such as diabetes, neurological disorders, and cancer raises the question whether microRNA could be targeted in the development of a novel therapeutic strategy.
Fragment-based drug discovery (FBDD) methods have been developed for finding lead compounds as part of the drug discovery process. The approach is based on identifying small molecules (with a molecular weight less than 250 Da and so called fragments), which generally bind only weakly to the biological target, and then iteratively elaborating them to produce successively more potent compounds.
The target microRNA will be microRNA-122, which plays a key role in hepatitis C virus infection, microRNA-155, an inducer of pancreatic cancer by suppressing the expression of cell-cycle protein p53 and let-7 microRNA, which has been shown to control the timing of development of nematode Caenorhabditis elegans from the last larval stage to adulthood.
Detailed binding studies will be done by NMR spectroscopy. In conclusion the druggability of microRNA will be proved.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 200 049,60
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0