Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Visualizing the structural synaptic memory trace: presynaptic partners of newly formed spines

Cel

The formation and elimination of spine synapses can be visualized both in vitro as well as in vivo using advanced imaging techniques. It is known that the number of dendritic spines changes both during development as well as during the acquisition of new memories. However, up to now these observations are entirely correlative. It is unclear if the presynaptic neuron forming a functional contact on a newly formed spine indeed was the one that showed correlated activity with the postsynaptic cell as would be required for a learning mechanism following classical Hebbian plasticity. In fact, since it has never been shown what information is transmitted via a newly formed spine synapse in vivo, it has yet to be demonstrated that new long-term stable spines indeed could carry a memory trace related to a specific previous experience.
Here, I propose to functionally identify the presynaptic partners of newly formed spine synapses. I will assess if the information carried by a new spine can be predicted from readily observable global changes in neuronal activation strength in a well-defined sensory deprivation paradigm in vivo. Furthermore, I will study whether indeed neurons that ‘fire together’ also ‘wire together’ by forming new stable spine synapses in vitro.
I will develop chronic single spine Ca2+ imaging techniques and novel optophysiological tools like a dual-color genetically encoded Ca2+ indicator (GCaMP3-based) and an activity-dependent structural tag (TetTag-based) of active axons. I aim to functionally define the active presynaptic population in during visual and electrical stimulation in vivo and in vitro. Furthermore, I will assess if deletion of proteins involved in the functional maintenance of synaptic strengthening (LTP-maintenance) prevents the formation and/or stabilization of new synapses between defined coactive partners. This work will take our understanding of memory formation forward while providing a range of broadly applicable new techniques.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 168 863,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0