Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cell cycle clock in nervous system and cancer

Cel

Cyclins play role in the cell division machinery and dictate the proceeding of cell cycle phases. D-type cyclins activity is required for progression through G1 phase, the critical step when cells steer the wheel to enter a new cycle of proliferation, to exit cell cycle and become quiescent or ultimately to differentiate. Generation of mice nullizygous for each of the three D-cyclin genes revealed their physiological impact as well as protective effect against cancer. Cyclin D1 is important during nervous system development, in particular for the retina and the cerebellum. However, cyclin D1 is also directly involved in the proliferative response of estrogen receptor alpha positive breast cancers and over-expressed in HER2 (ERBB2) dependent breast cancers. Recently, we reported a genome-wide function for cyclin D1 in transcriptional regulation, acting physiologically during retinal development. To affect protein production, it has been reported that transcriptional regulatory events need to be coupled with the nuclear export machinery, optimizing transfer of neo-synthesized RNAs to the cytoplasm. This suggests transcription and RNA export are spatially and temporally interconnected rather than stochastic separated phenomena. Hence, we intend to define how cyclin D1 activity governs interactions between the nuclear export and transcriptional machinery during nervous development in comparison to cancer situation. This research project relies on innovative genetics thanks to tandem tagged (Flag-HA) cyclin D1 mice model, together with modern proteomics and genomics approaches. We explore the transcriptional loop operating during cerebellum development in comparison to medulloblastoma genesis, and we extend our study to ERBB2 and ER-dependant breast cancer on the other hand. Demonstrating the mechanism of action between D-cyclins, nuclear pore complexes and transcription factors in this context, will highlight new oncogenic cell cycle components of theranostic potential.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0