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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Understanding the cytotoxicity of aberrantly folded proteins in neurodegeneration

Obiettivo

An advanced systems biology approach will be applied to understanding the molecular mechanisms of neurodegenerative cytotoxicity, triggered by aberrantly folded proteins. Three established cellular models of cytotoxicty of the misfolding-prone proteins synuclein, TPD-43 and the Abeta peptide will be analyzed. In a discovery-phase, advanced proteome and phosphoproteome-wide screens,coupled to biochemica ltools for monitoring cellular toxicity and protein aggregation, will highlight biological processes sequentially affected by expression and aggregation of the misfolded proteins. The analysis will contribute to identifying triggering events and consequent phenomena, cellular responses that are specific to each protein and those associated to generic stress responses. Quantitative phosphoproteomics measurements will unravel signaling states associated to the cytotoxic mechanisms. Transcriptomics analysis will highlight protein changes that are not anticipated by gene expression data and suggest post-transcriptional regulation, possibly including protein aggregation phenomena. Emerging hypotheses will be validated by targeted proteomics based on selected reaction monitoring and biochemical and genetic experiments on the disregulated pathways. A set of protein and phosphoprotein markers will be selected that characterize the onset of cytotoxicity at different biological modules and stages and an assay will be designed that measures them in a fast and reproducible manner. This fingerprinting will be used to screen a set of chemical and genetic modulators, to characterize their mechanisms and strength. Overall, such multi-level approach will provide a global picture of the mechanisms that accompany the onset of proteinopathies and lead to neurodegenerative cell death, provide insight on the mechanism of action of specific modulators, ultimately setting us towards identifying the most suitable therapeutic strategies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Svizzera

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Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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