Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Understanding the cytotoxicity of aberrantly folded proteins in neurodegeneration

Cel

An advanced systems biology approach will be applied to understanding the molecular mechanisms of neurodegenerative cytotoxicity, triggered by aberrantly folded proteins. Three established cellular models of cytotoxicty of the misfolding-prone proteins synuclein, TPD-43 and the Abeta peptide will be analyzed. In a discovery-phase, advanced proteome and phosphoproteome-wide screens,coupled to biochemica ltools for monitoring cellular toxicity and protein aggregation, will highlight biological processes sequentially affected by expression and aggregation of the misfolded proteins. The analysis will contribute to identifying triggering events and consequent phenomena, cellular responses that are specific to each protein and those associated to generic stress responses. Quantitative phosphoproteomics measurements will unravel signaling states associated to the cytotoxic mechanisms. Transcriptomics analysis will highlight protein changes that are not anticipated by gene expression data and suggest post-transcriptional regulation, possibly including protein aggregation phenomena. Emerging hypotheses will be validated by targeted proteomics based on selected reaction monitoring and biochemical and genetic experiments on the disregulated pathways. A set of protein and phosphoprotein markers will be selected that characterize the onset of cytotoxicity at different biological modules and stages and an assay will be designed that measures them in a fast and reproducible manner. This fingerprinting will be used to screen a set of chemical and genetic modulators, to characterize their mechanisms and strength. Overall, such multi-level approach will provide a global picture of the mechanisms that accompany the onset of proteinopathies and lead to neurodegenerative cell death, provide insight on the mechanism of action of specific modulators, ultimately setting us towards identifying the most suitable therapeutic strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0