Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Ab initio Statics and Molecular Dynamics Simulation of Olefin Metathesis Catalysts for pharmacological purposes

Cel

The computational calculations nowadays do not act as a support element for supporting experimental results. Now we have taken more ambitious roles, going forward and saving time and money to the experimental sector. Thus we will tackle existing unexplained effects in olefin metathesis, including no stability, no or low activity, deactivation of the catalysts. By means of DFT, the design of more active catalysts will render the method of wider use as a tool for molecular assembly, rendering syntheses simpler and faster by reducing the number of required reactions to obtain the desired molecule, thus a reduction of the amount of waste produced too.
The science outlined impacts the pharmaceutical world in numerous ways.
Several quantum mechanics studies have been performed to rationalize the mechanism of olefin metathesis promoted by Ru-based catalysts. However, with the single exceptions of an old study on an oversimplified system, and 2-3 projects, all the computational results published to date have been obtained with static techniques. The dynamic studies are able to escape from the limits of our understanding of this important reaction.
Half of the project is focused on an ab initio molecular dynamics simulation of Ru-catalyzed olefin metathesis. Taking advantage of the state-of-the-art ab initio molecular dynamics simulation CP2K package the dynamic characterization of the metathesis reaction pathway from reactants to products will be investigated. Free energy surfaces connecting the reactants to the Ru-metallacyclobutane key intermediate and finally to the products will be reconstructed from the simulations. Furthermore, simulations will be also performed to clarify the isomerization pathways that connect different reaction pathways corresponding to different geometric isomers of the catalyst, and usually labeled as side and bottom reaction pathways. From molecular dynamics, metadynamics and transition path sampling will be the chosen tools.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITAT DE GIRONA
Wkład UE
€ 82 916,66
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0