Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Novel Molecular Mechanisms of Neuron Migration in the Developing Cortex and their Contribution to Related Diseases

Cel

Understanding the molecular principles of nervous system connectivity is the biggest challenge in biomedical research for the XXIst century. Nervous system connectivity is regulated by two fundamental processes: cell migration and axon guidance. The cerebral cortex is the region of the brain that has undergone the biggest expansion in primates and is the responsible of our cognitive abilities. The mature cortex is formed by excitatory pyramidal neurons and inhibitory interneurons that arrive to the cortex by two different migratory pathways: radial migration and tangential migration, respectively. The so-called basal progenitor (BP) cells are especial pyramidal cell progenitors that increase the number of differentiated neurons and play a key function in increasing cortex size during primate evolution. In humans, mutations that affect neuron migration result in severe mental diseases. The characterization of these mutations has revealed many genes involved in cytoskeleton dynamics. Surprisingly, little is known about the extracellular factors that control neuron migration. Fibronectin and Leucine-Rich Transmembrane proteins (FLRT1-3) are expressed in the developing cortex and ventral telencephalon. My previous data revealed that FLRT2 and the axon guidance receptor Unc5D play a role in regulating the migration of the BP cells in the developing cortex of the mouse. In the present proposal I will use FLRTs as molecular entry points to analyze basic aspects of neuronal migration in the developing brain. I will address the exact mechanisms by which FLRT2 regulates the behaviour of the migrating BP cells and the contribution of FLRTs to the tangential migration of interneurons. I will also study the expression of FLRTs in human samples in order to extrapolate our observations to human cortex development and disease. The present proposal will provide novel molecular insights on neuron migration with a direct impact on human brain development, evolution and disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSIDAD DE LLEIDA
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0