Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Force-Dependent Behaviour of Non-Standard DNA Structures and their Uses in Artificial DNA Machines and in Genetic Regulation

Cel

Since the physicist Richard Feynman famously remarked that “[t]here is Plenty of Room at the Bottom” half a century ago, rapid advances in science have shown us that these words do not only apply to the realm of physics, but equally well to all other the disciplines that make up the exciting fields of biophysics and life sciences. However, the chemistry, biology, and physics we find at this “bottom”, at the level of individual molecules and molecular aggregates, are succinctly different from what one encounters on the macroscopic scale: thermal motion becomes important, while inertia plays a very minor role; and the statistics of large numbers encountered in the test tube have to be replaced with analysis of discrete interaction between a few partner molecules. From this follows that all structures build from nanometre sized (molecular) units and all their interactions are highly dynamic and susceptible to disturbances by exceedingly small forces in the low pico-newton (10^-12 N) range.
The aim of this career integration proposal is to expand my previous work on the effects of small mechanical forces in the interaction of DNA with regulatory proteins, and extend it to establish the dynamic mechanical parameters of novel non-standard, self-assembled DNA structures based on the self-recognition of the DNA base guanine, which show potential as building blocks for future molecular-scaled devices and electronics (“G-wires”). Putative poly-guanine structures have been reported to occur ubiquitously in the human genome, where they make up the highly repetitive ends of chromosomes (telomers) and are found throughout regulatory sequences of the genetic code (“G-quadruplexes”); this makes them potential targets for therapeutic drugs in the fight against cancer. Although the chemical environment needed for assembly has been studied, little to nothing is known about their physical properties, especially on the biologically and technologically relevant single molecule level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITEIT UTRECHT
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0