Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dynamics of local transcriptomes and proteomes in neurons

Cel

The ability of the nervous system to respond adaptively relies on modifications to existing proteins as well as changes in gene transcription and protein translation. An individual neuron in the brain possesses approximately 10.000 synapses, many of which are hundreds of microns away from the cell body. As many of the changes to environmental stimuli occur at synapses, the question arises as to how the modified synapses gain access to the new mRNAs and proteins. It is now clear that synapses possess the capacity for local protein synthesis, owing to the localization of ribosomes and mRNAs within dendrites. Previous studies have identified a relative small number of localized mRNAs and an even smaller number of locally synthesized proteins. We hypothesize that synaptic plasticity makes use of the local pool of mRNAs and newly synthesized proteins to alter its’ function. Here we propose to discover the identity of nearly all the mRNAs that are localized, “the local transcriptome”, using the deep RNA sequencing technology. Using a new high-resolution platform that makes use of “fluorescent barcodes” we will visualize individual mRNAs and quantify their abundance in the dendrites. We will also discover the proteins that are synthesized in dendrites, “the local proteome”, using a novel chemical tagging strategy that we developed. In this approach, we can identify proteins synthesized within a given cell-type (e.g. neurons), via the expression of mutant tRNA synthetase in a restricted cell population. We will then examine how plasticity sculpts the local mRNA and protein population, as we hypothesize that both the transcriptome and the proteome are dynamically regulated by ongoing synaptic events.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 2 402 134,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0