Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Quantifying regulatory protein diffusion in the bacterial cell cycle by high-throughput single particle tracking PALM

Cel

"The precise timing and spatial organisation of the cell cycle is essential to the survival of any organism. Caulobacter crescentus is a simple, easily synchronisable organism which provides an excellent model system for cell cycle regulation, where a complex interacting network of regulatory proteins controls the precise timing and position of cell cycle processes. Although significant work has been carried out to determine the temporal and spatial dynamics of these proteins, the biophysical mechanisms by which bacterial regulatory proteins localise to specific cellular structures is largely unknown, due to the experimental challenge of studying diffusion of high-copy-number proteins.

It has recently become possible to study the diffusion of high-copy-number proteins using single particle tracking photoactivated localisation microscopy (sptPALM). We will develop a high-throughput implementation of sptPALM (HT-PALM), capable of automatically recording sptPALM data for multiple cells over the duration of the cell cycle. We will use HT-PALM to study C. crescentus cell cycle regulatory proteins, determining the spatio-temporal variation in diffusion coefficient and molecular confinement (“molecular mobility”) and its effect on protein localisation dynamics.

This study will advance our biophysical understanding of the role of molecular mobility in the bacterial cell cycle and at the same time provide the technological basis for a broadly useful high-throughput modality of the PALM technique. Thus, the proposed work will enable high-throughput super-resolution microscopy studies in additional prokaryotic systems, and pave the way for eukaryotic high-throughput super-resolution microscopy."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 192 622,20
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0