Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Study of the molecular mechanisms of cell migration by using high content screening and siRNA technology

Cel

Cell migration is a key step for the development of inflammatory and metastatic disease. Mechanisms involved in cell migration include alterations in adhesion molecules and chemokine receptor status, activation of signalling molecules and cytoskeletal rearrangement. Cell-based high content screening (HCS) is a revolutionary technology which allows subcellular imaging of temporary cellular events as well as analysis of intracellular events, permitting the study of deeper biological information at the sub-cellular level.

Hence, due to its high throughput capacity, this technology is likely to improve the bottlenecks in the process leading towards drug discovery, and the establishment of this technological platform in Europe will have immediate applications to many of the causes of morbidity and mortality within the European Union. The laboratory of Prof. Dermot Kelleher, the coordinator of this proposal, is one of the first academic institutions in Europe to acquire such a technology. In this application we propose to combine the efficiency of inhibitory small inhibitory RNA (siRNA) libraries with the high throughput capacity of cell-based HCS to the study of cell migration in the context of neoplastic diseases and inflammation.

This project requests research fellows with expertise in the areas of cell biology/cell migration combined with HCS, IT/bioinformatics, molecular biologists with experience of inhibitory RNA and high throughput transfection technologies and cell biologists with industrial/drug screening experience. This transfer of knowledge to the host institution using siRNA in combination with HCS to study the molecular mechanisms of cell migration will be essential to help establish and develop this novel technology and its use to accelerate the process of drug discovery.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

TOK - Marie Curie actions-Transfer of Knowledge

Koordynator

THE PROVOST FELLOWS AND SCHOLARS OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)

Moja broszura 0 0