Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Creation, evaluation and characterization of the ideal bioprobe for the cancer antigen Tn by improved selection of mutant lectins from phage display libraries

Cel

Major changes in carbohydrate expression occur during the onset and progression of cancer. These alterations in glycosylation may result in both the loss of normal carbohydrate antigens (e.g. ABO blood group antigens) and/or high expression of carbohydrate structures that normally have low or restricted expression in healthy adults.
The Tn antigen is expressed in most carcinomas, during embryogenesis, on pathogenic parasites, and on HIV, yet its expression is rare in normal adult tissue, creating a considerable interest in monitoring the expression of the Tn antigen for diagnostic purposes as well as for the development of Tn-based vaccines for cancer and HIV. The accurate detection of the Tn antigen is essential for both basic and applied research. However, monitoring the expression of this antigen is not trivial. Selective recognition of carbohydrate epitopes is challenging, especially for small epitopes such as the Tn antigen, and presently, there is no method nor approach providing an accurate and reliable information on the expression of this antigen.

The goal of present proposal is to “evolve” the GafD lectin as a molecular probe to be used in the detection the Tn tumor biomarker and solve the problem of its recurrent inaccurate detection in cancer. Phage display technology will be used to modulate the properties of GafD throughout rounds of selection against different antigens, accumulating and refining its improvements in selectivity/affinity towards a finely tuned and specific Tn antigen binder. Subsequently, the identified receptor(s) will be expressed and fully characterized by an integrated multidisciplinary approach compressed of glycan microarrays, NMR; ITC; SPR and X-ray crystallography.
The presented research will create a defined, precise and reliable tool for the evaluation of Tn expression, which will have great implications in the development of Tn-based diagnostics and vaccines.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 225 615,75
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0