Ziel
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by expansion of a CAG repeat, within the gene encoding huntingtin (Htt) and characterized by the progressive neurodegeneration and associated motor, cognitive and behavioral disturbances. Mutant Htt exerts adverse effects in neurons and non-neuronal cells. Animal studies describe white matter segmentation and myelin breakdown in HD. These evidences recapitulate the brain white matter volume loss described in pre-symptomatic and symptomatic subjects suggesting that white matter dysfunctions may represent a critical determinant in HD pathogenesis and may be identified as an early event of the disease.
Recently, the applicant indentified a new dysfunctional pathway in HD, the dysregulation of ganglioside metabolism. High levels of gangliosides, in particular GM1, have been found to localize also in the myelin sheaths of oligodendrocytes where they play a crucial role in the maintenance of myelin integrity and in the regulation of axon–glia interactions. The applicant demonstrated that levels of GM1 are decreased in HD models and in fibroblasts from HD patients, contributing to heighten HD cells susceptibility to apoptosis. Importantly, administration of GM1 restored ganglioside levels and induced protective effects in HD models suggesting a therapeutic potential of GM1 in CNS. Our hypothesis is that decreased levels of GM1 may also affect white matter homeostasis. Interestingly, no studies correlating the dysregulation in gangliosides metabolism with white matter defects in HD have been conducted, so far. Thus, the main goal of this study is to look for white matter abnormalities and to determine the relationship with the degree of ganglioside dysfunctions and the severity of clinical status in HD. This will represent a new and interesting line of investigation in the field of HD and will provide more clear and deep understanding of the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of the disease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IIF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
86077 Pozzilli Is
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.