Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Population context-dependent regulation of membrane lipid composition and downstream activities in mammalian cells: the FAK-ABCA1 system

Cel

The aim of this project is to uncover a novel regulatory mechanism that explains how cells change their membrane lipid composition and trafficking as a function of population context, and how that is used to adapt the cell’s physiology to its microenvironment. To do so, I will use single cell microscopy over large populations, lipidomic, phosphoproteomic and microarray analysis of mice cells deleted from Focal Adhesion Kinase (FAK).

When cells grow at low local cell density or at the edges of cell islets, FAK becomes activated. This event activates signalling and gene regulation. Interestingly, silencing of FAK strongly impairs sphingolipid GM1 amount at the plasma membrane and fate through clathrin-independent endocytosis, leading to drastic diminution of Simian Virus 40 (SV40) infection. Microarray analysis of FAK-KO cells and Wild Type, in dense and sparse contexts, shows that lysosomal, Golgi apparatus and trafficking genes are controlled by activated Focal Adhesion Kinase. ABCA1, a membrane scrambler and cholesterol efflux mediator, is the second overall strongest hit and the only membrane protein amongst the top hits. Strikingly the loss-of-FAK phenotype in cell spreading and growth can be reversed by inhibiting ABCA1, suggesting that FAK act on membranes by controlling ABCA1 production.

I would like to characterise the actors and dynamics of the FAK-ABCA1 system to understand how it couples membrane composition and clathrin-independent trafficking to local environments. I will apply i)phosphoproteomic approach and chromatin Immunoprecipitation for finding key signalling axis from FAK activation to gene regulation, ii)lipidomic for characterizing FAK effect on membrane composition, and iii)leading edge single cell microscopy over large populations both in live or fixed conditions in order to characterise the FAK-ABCA1 system effect on membrane ordering and sphingolipid endocytosis to the Golgi apparatus or lysosome, as a function of cell density

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

University of Zurich
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0