Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Basal factor engineering and synthetic nucleosomal DNA super-template construction for pre-initiation complex assembly

Cel

Initiation of RNA polymerase II (Pol II) transcription is activated by the assembly of preinitiation complex (PIC) onto gene promoters. PIC contains the largest general transcription factor (GTF), TFIID that comprises TATA box-binding protein (TBP). The binding of TBP to TATA promoter is rate-limiting step in PIC assembly and is stabilized by GTFs, TFIIA and TFIIB. TFIID also contains reader domains that recognize specific epigenetic marks in nucleosomes located upstream and downstream of transcription start site. Structural information on the architecture of nucleosomes, DNA, TFIIA, TFIIB and TFIID in this context remains elusive to date limiting our understanding of DNA architecture at promoter site and the interaction of TFIID with epigenetically modified nucleosomes in transcription initiation. The objective of this proposal is to explore this cross-talk by creating a synthetic DNA super-template for PIC assembly containing modified nucleosomes, promoter DNA, TFIIA, TFIIB and TBP. This will be attempted via an international collaborative effort, employing integrated multidisciplinary approach including protein and DNA engineering and their supramolecular assembly combined with chemical cross-linking. This template will be analyzed with and without highly purified, fully recombinant TFIID (sub)complexes through a multi-resolution structural approach with X-ray crystallography, electron microscopy and small angle X-ray scattering techniques. This methodology will be useful to explore interactions of similar complexity involving other chromatin regulatory factors, thereby extending the horizon of transcription research or general multi-protein complex research, which is at the forefront of contemporary molecular biology. The interdisciplinary nature of this project promises to contribute to the applicant’s career development by diversifying and advancing her competencies and refining her skills ultimately guiding her towards a position of independent leadership.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 269 096,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0