Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Large-scale protein expression profiling of genes implicated in cognitive disorders and dissection of their role in neural tissue development and plasticity

Cel

Cognitive disorders are, due to their high frequency and lifelong costs, a leading medical and socio-economical problem world-wide. Particularly for the large number of disorders characterized by intellectual disability, no therapy is available. The search for effective treatment is unlikely to be successful until the pathology of these disorders is better understood. Currently mutations in around 300 human genes are known to cause cognitive disorders. These genes provide an exciting molecular window into fundamental neuroscience and translational research. In 2010, a large international project, FP7 GENCODYS, has been started to characterize their function on the large scale. An early outcome of this project is a systematic library of Drosophila strains that express the fly homologs of human cognitive disorder disease genes as fluorescently tagged (and thus easily traceable) proteins, under their endogenous genomic regulatory control. Combining this novel native reporter toolbox with modern microscopy techniques I propose to create and assemble high-resolution 3D maps of gene expression profiles of these genes in the nervous tissue during embryonic development and in the adult brains of fruitflies, the two conditions most relevant to their associated human disease pathologies. Adult gene expression patterns will be generated under both the steady-state and the stimulated brain activity conditions in order to uncover key factors of neuronal plasticity. We expect these unique charts of plastic neuronal activity to significantly contribute to our understanding of higher brain function in health and disease. They will also facilitate the identification of common molecular pathways that can be targeted for effective treatment of cognitive disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 167 390,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0