Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Targeting the ubiquitin-proteasome system and ubiquitin-like protein conjugation pathways for non-genotoxic therapy of cancer

Cel

"The principal objective of our broad, translational research is to determine structural attributes and to develop small-molecule compounds for new, emerging, cancer-related protein-protein interactions in the ubiquitin-proteasome system (UPS) and ubiquitin-like protein (UBL) conjugation pathways. We use nuclear magnetic resonance (NMR) and X-ray crystallography techniques to structurally characterize protein-protein interactions (PPI) and to develop small-molecule inhibitors for these PPIs. The UPS and UBL proteins studied by us are: the oncogenic E3 ligase Mdm2, which regulates levels of p53, the deubiquitinating enzyme (DUB) USP2a, and the UBL protein Hub1, which has been recently shown to control alternative splicing by non-covalent binding to the Snu66 spliceosomal protein. The E3 ligases and DUBs are considered to be the most important components of the ubiquitin conjugation system; this is because they directly bind to their target proteins and thus control substrate specificity. Hub1 connects the UBL pathway to the regulations of splice site usage and alternative splicing. Malfunctions in alternative splicing patterns are known to cause, among others, premature aging and cancer. The tumour suppressor p53 protein, ""the guardian of the genome"", has an overarching role in protecting the organism from cancer. In order to escape the safeguard system mediated by p53, nearly all human cancers have compromised the effectiveness of the p53 pathway. The restoration of the impaired function of the single gene, p53, by disrupting the Mdm2- p53/Mdmx-p53 interactions, offers a fundamentally new avenue for anticancer therapy across a broad spectrum of cancers."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

Jagiellonian University in Krakow
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0